LAQuid est febris mediterranea familiaritas (FMF)?
Febris mediterranea nota est morbus autosomal recessivus hereditarius, qui se manifestat cum querelis doloris abdominis et febris in oppugnationibus et cum appendicis acutis confundi potest.
What is FMF Morbus (Familial Mediterranean Febris)?
Febris familiaria Mediterranea saepe praesertim in regionibus Mediterraneis finitimis cernitur. Commune est in Turcia, Africa Septentrionali, Armenis, Arabibus et Judaeis. Nota est Febris Mediterranea Familialis (FMF).
FMF morbus insignitus est dolor abdominis, dolor et sensus aculeatus in costa (plevititis) et dolor iuncturae et tumor (arthritis) ob inflammationem linitionis abdominis, quae redit in impetus et durare potest per dies 3-4. Nonnumquam etiam cutis rubor in fronte crurum picturae adici potest. Fere hae querelae intra 3-4 dies suos abire possunt, etiam si curatio nulla datur. Impetus iterati faciunt interdum amyloidei vocati ut cumulare in corpore nostro super tempus. Amyloidus saepissime in renibus accumulat, ubi inveterata renis defectum causare potest. Ad minus, in muris vascularibus accumulare et vasculitis causare.
Inventiones inventae fiunt propter mutationem in gene vocato pyrin. genere traducitur. Cum coram duobus morbis genes simul causat morbum, portans genesis morbum non facit. Hi dicuntur "portatores".
Quae sunt indicia Familialis Febris Mediterranei (FMF)?
Familialis Febris mediterranea (FMF) est perturbatio genetica communis in regione Mediterraneana. Symptomata FMF manifestare possunt sicut invasiones febriles, dolor gravis abdominis, dolor iuncturae, dolor pectoris, et deiectio. Invasiones febriles repente incipiunt et plerumque ab 12 ad 72 horas durant, cum dolor abdominis acrem indolem habet, praesertim circa umbilicum. Dolor iuncturae maxime in magnis articulis sentitur, sicut genu et crus, dum pectoris dolor in sinistro latere potest. Fluxus potest videri in oppugnationibus et paulisper sentiri solere.
Quomodo est Familialis Mediterranei Febris Morbus (FMF) praecognitus?
Diagnosis facta est in clinicis inventionibus, historia familiari, inquisitionibus et probationibus laboratoriis. Hae probationes, una cum leukocyte altae elevationis, sedimentationem auctam, CRP elevationem et fibrinogenam elevationem, diagnosim Familialis Febris Mediterranei sustinent. Beneficium geneticae probationis in aegros circumscriptum est, quia mutationes ad diem notae nonnisi in 80% febrium familiarium Mediterranei aegrorum affirmativa inveniri possunt. Attamen analysis genetica in casibus atypicis utilis esse potest.
Licetne Febrem Familialem Mediterraneam Morbus tractare?
In notabili proportione aegrorum colchicinam curationem Familialis Mediterranei Mediterranei Febris impetus et progressionem amyloidosis impedit. Sed amyloidosis adhuc gravis est quaestio aegris, qui curationi non paruerunt vel in incipiendo colchicino morantur. Colchicine curationem perpetuam esse debere. Notum est colchicinam curationem esse tutam, idoneam et vitalem curationem aegrotis familiaribus febribus mediterraneis. Suspendisse gravida ex ut tortor gravida efficitur. Colchicine non ostensum est infantem effectum habere nocivum. Commendatur tamen ut aegros gravidae cum febre familiari mediterranea amniocentesim patiantur et structuram geneticam fetus examinent.